国内精品久久久人妻中文字幕丨精品无码专区毛片丨久久久久久曰本av免费免费丨欲妇荡岳丰满少妇岳丨国产精品久久久久久爽爽爽

　　第三十條  推動(dòng)建設(shè)“國(guó)際生物島”園區(qū)離岸創(chuàng)新中心體系。支持“國(guó)際生物島”園區(qū)與國(guó)際高端創(chuàng)新機(jī)構(gòu)合作，面向國(guó)際資源和國(guó)際市場(chǎng)，建設(shè)若干離岸創(chuàng)新中心，開(kāi)展“國(guó)際創(chuàng)新孵化，國(guó)際生物島園區(qū)加速轉(zhuǎn)化”“離岸孵化器＋國(guó)際生物島園區(qū)加速器”的新型創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)孵化行動(dòng)，推動(dòng)高端人才、先進(jìn)技術(shù)、優(yōu)質(zhì)項(xiàng)目“引進(jìn)來(lái)”，促進(jìn)廣州產(chǎn)業(yè)資本、創(chuàng)新產(chǎn)品、運(yùn)營(yíng)模式“走出去”。支持通過(guò)離岸創(chuàng)新中心引進(jìn)項(xiàng)目率先落地廣州生物島，經(jīng)審批通過(guò)后，落地區(qū)給予生物醫(yī)藥項(xiàng)目不超過(guò)500萬(wàn)元資助，給予醫(yī)療器械項(xiàng)目不超過(guò)300萬(wàn)元資助。（責(zé)任單位：黃埔區(qū)政府牽頭，市地方金融監(jiān)管局、市國(guó)資委、市財(cái)政局，市委外辦配合）

  第六章  附  則

　　第三十一條  本政策措施自印發(fā)之日起施行，有效期3年。本政策措施與本市其他同類(lèi)政策有重疊或沖突的，按照“從優(yōu)、就高、不重復(fù)”原則執(zhí)行�！稄V州市加快生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展若干規(guī)定（修訂）》（穗府規(guī)〔2020〕1號(hào)）同時(shí)廢止。

　　附件：名詞解釋

　　附件

  名詞解釋

　　一、廣州生物島：本政策措施所稱(chēng)“廣州生物島”是指國(guó)際生物島本島，即官洲島。

　　二、“國(guó)際生物島”園區(qū)：本政策措施所稱(chēng)“‘國(guó)際生物島’園區(qū)”是廣州市計(jì)劃打造提升園區(qū)品牌，目前以廣州生物島為主體，未來(lái)將在全市各區(qū)范圍內(nèi)選取若干重點(diǎn)生物醫(yī)藥園區(qū)，統(tǒng)一納入“國(guó)際生物島”園區(qū)，構(gòu)建“一島多園”的園區(qū)格局。

　　三、LDT：即實(shí)驗(yàn)室自建檢測(cè)方法（Laboratory Developed Test，LDT），是實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部研發(fā)、驗(yàn)證和使用，采用生物化學(xué)、細(xì)胞遺傳學(xué)、分子生物學(xué)試驗(yàn)方法，以診斷為目的，分析DNA（脫氧核糖核酸）、RNA（核糖核酸）、線(xiàn)粒體、蛋白組和代謝組疾病等生物標(biāo)志物的體外診斷項(xiàng)目。

　　四、原創(chuàng)新藥（First-in-class）：指使用全新的、獨(dú)特的作用機(jī)制來(lái)治療某種疾病的創(chuàng)新藥物，在國(guó)內(nèi)外均未上市銷(xiāo)售的原創(chuàng)藥品。同類(lèi)最優(yōu)藥物（Best-in-class）：指最有效、最安全的藥物，他們具有顯著優(yōu)勢(shì)，可以改善患者的病情。這些藥物可以更有效地控制疾病，減少有害副作用，并且可以降低患者的治療費(fèi)用。

　　五、2類(lèi)高端化學(xué)藥品、2類(lèi)高端中藥、第二類(lèi)高端醫(yī)療器械產(chǎn)品中的“高端”，主要定義產(chǎn)品技術(shù)創(chuàng)新先進(jìn)、臨床意義重大、經(jīng)濟(jì)貢獻(xiàn)前景較好等特征。2類(lèi)高端化學(xué)藥品、2類(lèi)高端中藥、第二類(lèi)高端醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)評(píng)審將擇優(yōu)給予支持。

　　六、國(guó)際多中心臨床試驗(yàn)（Multi-regional Clinical Trial，簡(jiǎn)稱(chēng)“MRCT”）：指多個(gè)區(qū)域的多個(gè)中心按照同一臨床試驗(yàn)方案同時(shí)開(kāi)展臨床試驗(yàn)。實(shí)踐中，MRCT系醫(yī)藥企業(yè)基于技術(shù)或商業(yè)策略層面的一種選擇，鑒于開(kāi)展MRCT通常以向藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)申請(qǐng)藥品注冊(cè)申請(qǐng)為目的，因此，MRCT一般屬于IST，即醫(yī)藥企業(yè)發(fā)起的以藥品上市注冊(cè)為目的的臨床試驗(yàn)（Industry-Sponsored Clinical Trial，簡(jiǎn)稱(chēng)“IST”）。

　　七、QFLP（合格境外有限合伙人）：指境外機(jī)構(gòu)投資者在通過(guò)資格審批和其外匯資金的監(jiān)管程序后，將境外資本兌換為人民幣資金，投資于國(guó)內(nèi)的PE（私募股權(quán)投資）及VC（風(fēng)險(xiǎn)投資）市場(chǎng)。一般是參與QFLP試點(diǎn)的境外機(jī)構(gòu)先在境內(nèi)設(shè)立一個(gè)QFLP管理企業(yè)（基金管理人），再由QFLP管理企業(yè)設(shè)立 QFLP基金，境外投資者作為有限合伙人參與投資。QDLP（合格境內(nèi)有限合伙人）：指適用于在試點(diǎn)地區(qū)設(shè)立的特定管理人企業(yè)的出境途徑，其允許獲得試點(diǎn)資格的海外投資基金管理企業(yè)，在中國(guó)境內(nèi)面向合格境內(nèi)投資者募集資金，在試點(diǎn)地區(qū)設(shè)立海外投資主體，進(jìn)行境外權(quán)益資本市場(chǎng)投資。

  公開(kāi)方式：主動(dòng)公開(kāi)

  廣州市人民政府辦公廳秘書(shū)處 2024年1月16日印發(fā)